یوه نړۍ یوه جګړه
─نړیواله همکاري د ګډ برخلیک نړیواله ټولنه رامینځته کوي چې د COVID-19 وبا ننګونې ته ځواب ووایی
ناول کورونویرس چې په ټوله نړۍ کې خپریږي د روان نړیوال COVID-19 وبا بحران لامل شوی.ناول کورونویرس هیڅ پوله نلري او هیڅ هیواد به د COVID-19 پروړاندې له دې جګړې څخه خلاص نشي.د دې نړۍ په کچه د COVID-19 وبا په ځواب کې، Liming Bio-Products Corp زموږ د نړیوالو ټولنو د هوساینې مالتړ لپاره مرستې کوي.
زموږ نړۍ دا مهال د ناول کورونویرس ناروغۍ 2019 (COVID-19) ناروغۍ له بې ساري اغیزې سره مخ ده.تر اوسه پورې، د دې ناروغۍ د درملنې لپاره کوم اغیزمن درمل شتون نلري.په هرصورت، د COVID-19 کشف کولو لپاره ډیری تشخیصي ازموینې رامینځته شوي.دا ازموینې د مالیکول یا سیرولوژیکي میتودونو پراساس دي ترڅو د ناول کورونویرس ځانګړي نیوکلیک اسید یا انټي باډي بایومارکر کشف کړي.لکه څنګه چې COVID-19 د وبا حالت ته رسیدلی، د ناول کورونویرس انتان لومړنۍ تشخیص د ویروس د خپریدو ارزولو او د هغې په درلودلو کې خورا مهم دی، مګر د نړیوال استعمال لپاره بشپړ ازموینه لاهم شتون نلري.موږ باید پوه شو چې کوم ازموینې په احتمالي ډول د COVID-19 انفیکشن د سکرینینګ ، تشخیص او نظارت لپاره کارول کیدی شي ، او د دوی محدودیتونه څه دي.دا خورا مهمه ده چې څنګه د دې ساینسي وسیلو څخه ښه ګټه پورته کړو او د دې ګړندۍ خپریدو او جدي ناروغۍ رامینځته کیدو په پیژندلو او کنټرول کې مرسته وکړو.
د ناول کورونویرس کشف کولو هدف دا دی چې دا معلومه کړي چې ایا یو فرد چې د COVID-19 انتان لري یا یو اسیمپټوټیک کیریر چې کولی شي په خاموشۍ سره ویروس خپروي، د کلینیکي درملنې لپاره د پریکړې کولو لارښود کولو لپاره اړین معلومات چمتو کړي.پخوانیو څیړنو ښودلې چې 70٪ کلینیکي پریکړې د ازموینې پایلو پورې اړه لري.کله چې د کشف مختلف میتودونه کارول کیږي ، د کشف ریجینټ کټونو اړتیاوې هم توپیر لري.
شکل 1
شکل 1:ډیاګرام د COVID-19 انفیکشن د ځانګړي وخت کورس په جریان کې د عمومي بایو مارکر کچې کلیدي مرحلې ښیې.ایکس محور د انفیکشن د ورځو شمیر په ګوته کوي، او Y-axis د ویروس بار، د انټيجنونو غلظت، او په مختلفو دورو کې د انټي باډي غلظت په ګوته کوي.انټي باډي IgM او IgG انټي باډي ته اشاره کوي.دواړه RT-PCR او د انټيجن کشف د ناول کورونویرس شتون یا نشتوالي موندلو لپاره کارول کیږي ، کوم چې د ناروغ د لومړني کشف لپاره مستقیم شواهد دي.د ویروس انتان د یوې اونۍ دننه، د PCR کشف، یا د انټيجن کشف غوره دی.د ناول کورونویرس انفیکشن شاوخوا 7 ورځې وروسته ، د ناول کورونویرس پروړاندې د IgM انټي باډي په تدریجي ډول د ناروغ په وینه کې ډیر شوی ، مګر د شتون موده یې لنډه ده او غلظت یې په چټکۍ سره کمیږي.برعکس، د ویروس پروړاندې د IgG انټي باډي وروسته څرګندیږي ، معمولا د ویروس انتان شاوخوا 14 ورځې وروسته.د IgG غلظت په تدریجي ډول لوړیږي، او دا په وینه کې د اوږدې مودې لپاره دوام لري.په دې توګه، که چیرې IgM د ناروغ په وینه کې وموندل شي، دا پدې مانا ده چې ویروس په دې وروستیو کې اخته شوی، کوم چې د انفیکشن لومړنی نښه نښه ده.کله چې د ناروغ په وینه کې د IgG انټي باډي وموندل شي، دا پدې مانا ده چې ویروس انتان د یو څه وخت لپاره و.دا د ناوخته انتان یا پخوانی انفیکشن هم ویل کیږي.دا اکثرا په ناروغانو کې لیدل کیږي چې د بیا رغونې مرحله کې وي.
د ناول کورونویرس بایو مارکر
ناول کورونویرس د RNA ویروس دی چې د پروټینونو او نیوکلیک اسیدونو څخه جوړ شوی دی.ویروس د کوربه (انسان) په بدن برید کوي، حجرو ته د تړل شوي سایټ اړوند ریسیپټر ACE2 له لارې ننوځي، او په کوربه حجرو کې نقل کوي، د انسان د معافیت سیسټم د دې لامل کیږي چې بهرني یرغلګرو ته ځواب ووايي او ځانګړي انټي باډي تولید کړي.له همدې امله، وایل نیوکلیک اسیدونه او انټيجنونه، او د ناول کورونویرس پروړاندې ځانګړي انټي باډي په تیوریکي توګه د ناول کورونویرس کشف لپاره د ځانګړي بایو مارکر په توګه کارول کیدی شي.د نیوکلیک اسید کشف لپاره ، د RT-PCR ټیکنالوژي ترټولو عام کارول کیږي ، پداسې حال کې چې سیرولوژیکي میتودونه معمولا د ناول کورونویرس ځانګړي انټي باډیز کشف لپاره کارول کیږي.اوس مهال، د ازموینې بیلابیل میتودونه شتون لري چې موږ کولی شو د COVID-19 انفیکشن ازموینې لپاره غوره کړو [1].
د ناول کورونویرس لپاره د اصلي ازموینې میتودونو لومړني اصول
د COVID_19 لپاره ډیری تشخیصي ازموینې تر دې دمه شتون لري ، د ازموینې ډیری کټونه هره ورځ د بیړني کارونې اجازه لیک لاندې تصویب ترلاسه کوي.که څه هم د نوي ازموینې پرمختګونه د ډیری مختلف نومونو او فارمیټونو سره راځي ، د اوسني COVID_19 ټولې ازموینې اساسا په دوه لوی ټیکنالوژیو تکیه کوي: د ویروس RNA لپاره د نیوکلیک اسید کشف او سیرولوژیکي امیونوسایز چې د ویروس ځانګړي انټي باډیز کشف کوي (IgM او IgG).
01. د نیوکلیک اسید کشف
د ریورس ټرانسکرپشن-پولیمیریز چین عکس العمل (RT-PCR)، لوپ منځګړیتوب isothermal امپلیفیکیشن (LAMP)، او د راتلونکي نسل ترتیب (NGS) د ناول کورونویرس RNA کشف کولو لپاره د نیوکلیک اسید عام میتودونه دي.RT-PCR د COVID-19 لپاره لومړی ډول ازموینه ده چې د روغتیا نړیوال سازمان (WHO) او د متحده ایالاتو د ناروغیو کنټرول او مخنیوي مرکز (CDC) لخوا وړاندیز شوې.
02. سیرولوژیکي انټي باډي کشف
انټي باډي یو محافظتي پروټین دی چې د انسان په بدن کې د ویروس انتان په ځواب کې تولید کیږي.IgM د انټي باډي لومړنی ډول دی پداسې حال کې چې IgG وروسته ډول انټي باډي دی.د سیروم یا پلازما نمونه معمولا د انټي باډي ځانګړي IgM او IgG ډولونو شتون لپاره معاینه کیږي ترڅو د COVID-19 انفیکشن حاد او روغ شوي مرحلو ارزونه وکړي.د انټي باډي پراساس د کشف میتودونو کې د کولایډل سرو زرو امونوکروماتوګرافي ارزونه ، لیټیکس یا فلوروسینټ مایکروسفیر امیونوکروماتوګرافي ، انزایم پورې تړلي امیونوسوربینټ ارزونه (ELISA) ، او کیمیلومینیسینس ارزونه شامل دي.
03. د ویروس انټيجن کشف
انټيجن د ویروس یو جوړښت دی چې د انسان بدن لخوا پیژندل شوی چې د معافیت دفاعي سیسټم هڅوي ترڅو انټي باډي تولید کړي ترڅو ویروس د وینې او نسجونو څخه پاک کړي.په ویروس کې موجود ویروس انټيجن په نښه کیدی شي او د immunoassay په کارولو سره کشف کیدی شي.د ویروس RNA په څیر، ویروس انټيجنونه هم د اخته کسانو تنفسي جریان کې شتون لري او د COVID-19 انفیکشن حاد پړاو تشخیص لپاره کارول کیدی شي.له همدې امله، دا اکثرا سپارښتنه کیږي چې د پورتنۍ تنفسي نمونې لکه لعاب، nasopharyngeal او oropharyngeal swabs، ژوره ټوخۍ بلغم، bronchoalveolar lavage مایع (BALF) د لومړني انټيجن ازموینې لپاره راټول کړئ.
د ناول کورونویرس لپاره د ازموینې میتودونو غوره کول
د ازموینې میتود غوره کول ډیری فاکتورونه لري ، پشمول د کلینیکي ترتیب ، ازموینې کیفیت کنټرول ، د بدلون وخت ، د ازموینې لګښتونه ، د نمونې راټولولو میتودونه ، د لابراتوار پرسونل تخنیکي اړتیاوې ، تاسیسات او تجهیزات اړتیاوې.د نیوکلیک اسیدونو یا ویروس انټيجن کشف کول د ویروسونو شتون مستقیم شواهد چمتو کول او د ناول کورونویرس انفیکشن تشخیص تایید کول دي.که څه هم د انټيجن کشف کولو لپاره ډیری میتودونه شتون لري، د ناول کورونویرس کشف کولو حساسیت د RT-PCR امپلیفیکیشن په پرتله په تیوریکي لحاظ ټیټ دی.د انټي باډي ازموینه د انسان په بدن کې تولید شوي د ویروس ضد انټي باډیز کشف کول دي ، کوم چې د وخت په تیریدو سره تیریږي او ډیری وختونه د ویروس انتان په حاد مرحله کې د لومړني کشف لپاره نشي کارول کیدی.د کشف غوښتنلیکونو لپاره کلینیکي ترتیب توپیر کولی شي، او د نمونې راټولولو ځایونه ممکن توپیر ولري.د ویروس نیوکلیک اسیدونو او انټيجنونو د کشف لپاره، نمونه باید د تنفسي په جریان کې راټول شي چیرې چې ویروس شتون لري، لکه nasopharyngeal swabs، oropharyngeal swabs، sputum، یا bronchoalveolar lavage fluid (BALF).د انټي باډي پر بنسټ د کشف لپاره، د وینې نمونه باید د ځانګړي ویروس ضد انټي باډي (IgM/IgG) شتون لپاره راټول او معاینه شي.په هرصورت، د انټي باډي او نیوکلیک اسید ازموینې پایلې کولی شي یو بل بشپړ کړي.د مثال په توګه، کله چې د ازموینې پایله د نیوکلیک اسید منفي وي، IgM-منفي مګر IgG-مثبت وي، دا پایلې ښیي چې ناروغ اوس مهال ویروس نه لري، مګر د ناول کورونویرس انفیکشن څخه روغ شوی.[2]
د ناول کورونویرس ازموینې ګټې او زیانونه
د ناول کورونویرس سینه بغل لپاره د تشخیص او درملنې پروتوکول کې (د محاکمې نسخه 7) (د مارچ په 3 ، 2020 کې د چینایي درملو د ملي روغتیا کمیسیون او دولتي ادارې لخوا خپور شوی) ، د نیوکلیک اسید ازموینه د ناول تشخیص لپاره د سرو زرو معیاري میتود په توګه کارول کیږي. د کورونویرس انفیکشن ، پداسې حال کې چې د انټي باډي ازموینه هم د تشخیص لپاره د تایید میتودونو څخه شمیرل کیږي.
رنځپوهنه او سیرولوژیکي موندنې
(1) د رنځپوهنې موندنې: ناول کورونویرس نیوکلیک اسید د RT-PCRand/یا NGS میتودونو په کارولو سره د ناسوفرینجیل سویبونو ، بلغم ، د تنفسي لارې ټیټ رطوبتونو ، وینې ، پاخانو او نورو نمونو کې کشف کیدی شي.دا ډیر دقیق دی که چیرې نمونې د تنفسي لاری څخه ترلاسه شي (د بلغم یا د هوا له لارې استخراج).نمونې باید د راټولولو وروسته ژر تر ژره د ازموینې لپاره وسپارل شي.
(2) سیرولوژیکي موندنې: د NCP ویروس ځانګړي IgM د پیل څخه شاوخوا 3-5 ورځې وروسته کشف کیږي.IgG د حاد مرحلې په پرتله د روغیدو په جریان کې لږترلږه 4 چنده زیاتوالی ته رسي.
په هرصورت، د ازموینې میتودونو انتخاب په جغرافیایي موقعیتونو، طبي مقرراتو، او کلینیکي ترتیباتو پورې اړه لري.په متحده ایالاتو کې، NIH د کورونویرس ناروغۍ 2019 (COVID-19) درملنې لارښودونه خپاره کړل (سایټ تازه شوی: اپریل 21,2020) او FDA د عامې روغتیا بیړني حالت په جریان کې د کورونویرس ناروغۍ - 2019 لپاره د تشخیصي ازموینو لپاره پالیسي خپره کړه (د مارچ په 16,2020 نیټه خپره شوه) )، په کوم کې چې د IgM/IgG انټي باډیز سیرولوژیکي ازموینې یوازې د سکرینینګ ازموینې په توګه غوره شوي.
د نیوکلیک اسید کشف طریقه
RT_PCR یو ډیر حساس نیوکلیک اسید ازموینه ده چې دا معلومه کړي چې ایا د ناول کورونویرس RNA په تنفسي یا نورو نمونو کې شتون لري که نه.د مثبت PCR ازموینې پایله پدې معنی ده چې په نمونه کې د نوي کورونویرس RNA شتون د COVID-19 انفیکشن تصدیق کولو لپاره.د منفي PCR ازموینې پایله د ویروس انتان نشتوالي معنی نلري ځکه چې دا د نمونې ضعیف کیفیت یا د رغیدو مرحلې کې د ناروغۍ د وخت نقطې لخوا اغیزمن کیدی شي.که څه هم RT-PCR یو ډیر حساس ازموینه ده، دا ډیری نیمګړتیاوې لري.د RT-PCR ټیسټونه د کار او وخت مصرف کیدی شي ، په خورا مهم ډول د نمونې لوړ کیفیت پورې اړه لري.دا یوه ننګونه کیدی شي ځکه چې د ویروس RNA اندازه نه یوازې د مختلف ناروغانو ترمینځ خورا توپیر لري بلکه په ورته ناروغ کې هم توپیر کولی شي د وخت ټکو پورې اړه لري کله چې نمونه راټولیږي او همدارنګه د انفیکشن مرحلو یا د کلینیکي نښو پیل کیدو پورې اړه لري.د ناول کورونویرس کشف کول د لوړ کیفیت نمونو ته اړتیا لري چې په کافي اندازه د دوامداره ویروس RNA ولري.
د RT-PCR ازموینه ممکن د ځینو ناروغانو لپاره چې د COVID-19 انفیکشن لري غلط منفي پایله (جعلي منفي) ورکړي.لکه څنګه چې موږ پوهیږو، د ناول کورونویرس اصلي انفیکشن سایټونه په سږو او ټیټ تنفسي جریان کې موقعیت لري، لکه الیوولي او برونچی.له همدې امله، د ژورې ټوخي یا د برونکولوولر لیویج مایع (BALF) څخه د بلغم نمونه د ویروس کشف لپاره ترټولو لوړ حساسیت ګڼل کیږي.په هرصورت، په کلینیکي تمرین کې، نمونې اکثرا د پورتنۍ تنفسي لارې څخه د nasopharyngeal یا oropharyngeal swabs په کارولو سره راټولیږي.د دې نمونو راټولول نه یوازې د ناروغانو لپاره نا آرامه دي بلکه ځانګړي روزل شوي پرسونل ته هم اړتیا لري.د دې لپاره چې نمونې اخیستل لږ برید کوونکي یا اسانه شي، په ځینو مواردو کې ممکن ناروغانو ته د شفاهي سویب ورکړل شي او دوی ته اجازه ورکړي چې د بککل میوکوسا یا د ژبې له سویب څخه نمونه واخلي.د کافي ویروس RNA پرته، RT-qPCR کولی شي د غلط - منفي ازموینې پایله بیرته راولي.د چین په هوبي ولایت کې، په ابتدايي کشف کې د RT-PCR حساسیت یوازې د 30٪-50٪ په اړه راپور شوی، په اوسط ډول 40٪ سره.د غلط - منفي لوړه کچه خورا احتمال د ناکافي نمونې کولو له امله رامینځته شوې.
برسېره پردې، د RT-PCR ازموینه خورا روزل شوي پرسونل ته اړتیا لري ترڅو پیچلي RNA استخراج مرحلې او د PCR امپلیفیکیشن پروسیجر ترسره کړي.دا د لوړې کچې بایو خوندیتوب محافظت ، ځانګړي لابراتوار تاسیساتو ، او ریښتیني وخت PCR وسیلې ته هم اړتیا لري.په چین کې، د COVID-19 کشف لپاره د RT-PCR ازموینه باید د بایو خوندیتوب کچې 2 لابراتوارونو (BSL-2) کې ترسره شي ، د بایو خوندیتوب کچې 3 (BSL-3) تمرین په کارولو سره د پرسونل محافظت سره.د دې اړتیاو له مخې ، د جنوري له پیل څخه د 2020 د فبروري له پیل څخه ، د چین د ووهان د CDC لابراتوار ظرفیت یوازې په ورځ کې د څو سوو پیښو موندلو توان درلود.په نورمال ډول ، دا به کومه ستونزه ونلري کله چې د نورو ساري ناروغیو معاینه کیږي.په هرصورت، کله چې د نړیوالې وبا سره معامله کوي لکه COVID-19 چې احتمالي ملیونونو خلکو سره معاینه کیږي، RT-PCR د ځانګړي لابراتوار تاسیساتو یا تخنیکي تجهیزاتو اړتیاو له امله یوه جدي مسله کیږي.دا نیمګړتیاوې ممکن د RT-PCR محدود کړي ترڅو د سکرینینګ لپاره د مؤثره وسیلې په توګه وکارول شي ، او ممکن د ازموینې پایلو راپورونو کې ځنډ لامل شي.
د سیرولوژیکي انټي باډي کشف میتود
د ناروغۍ د کورس د پرمختګ سره، په ځانګړې توګه په منځنۍ او وروستیو مرحلو کې، د انټي باډي کشف کچه خورا لوړه ده.د ووهان په مرکزي جنوبي روغتون کې یوې مطالعې ښودلې چې د انټي باډي کشف کچه ممکن د COVID-19 انفیکشن دریمې اونۍ کې 90٪ څخه ډیر ته ورسیږي.همدارنګه، انټي باډي د ناول کورونویرس پروړاندې د انسان معافیت غبرګون محصول دی.د انټي باډي ازموینه د RT-PCR په پرتله ډیری ګټې وړاندې کوي.لومړی، سیرولوژیکي انټي باډي ساده او ګړندي ازموینه کوي.د انټي باډي اړخي جریان ازموینې په 15 دقیقو کې پایله وړاندې کولو لپاره د پاملرنې نقطې لپاره کارول کیدی شي.دوهم، د سیرولوژیکي ازموینې لخوا کشف شوی هدف انټي باډي دی، کوم چې د ویروس RNA په پرتله خورا باثباته پیژندل کیږي.د راټولولو، ترانسپورت، ذخیره کولو او ازموینې په جریان کې، د انټي باډي ازموینې نمونې عموما د RT-PCR نمونو په پرتله خورا مستحکم دي.دریم، ځکه چې انټي باډي په مساوي ډول د وینې په جریان کې ویشل کیږي، د نیوکلیک اسید ازموینې په پرتله د نمونې اخیستنې لږ توپیر شتون لري.د انټي باډي ازموینې لپاره اړین نمونې حجم نسبتا کوچنی دی.د مثال په توګه، 10 مایکرو لیټره د ګوتو د ټوټو وینه د انټي باډي د اړخ جریان ازموینې کې د کارولو لپاره کافي ده.
په عموم کې، د انټي باډي ازموینه د نیوکلیک اسید کشف لپاره د ضمیمه وسیلې په توګه غوره کیږي ترڅو د ناروغۍ کورسونو په جریان کې د ناول کورونویرس کشف کچه ښه کړي.کله چې د انټي باډي ازموینه د نیوکلیک اسید ازموینې سره یوځای کارول کیږي ، دا ممکن د احتمالي غلط مثبت او غلط - منفي پایلو په کمولو سره د COVID19 تشخیص لپاره د ارزونې دقیقیت زیات کړي.د عملیاتو اوسنی لارښود د دوه ډوله ازموینې په جلا توګه د خپلواک کشف ب formatې په توګه کارولو وړاندیز نه کوي مګر باید د ګډ فارمیټ په توګه وکارول شي.[2]
شکل 2:د ناول کورونویرس انفیکشن کشف کولو لپاره د نیوکلیک اسید او انټي باډي ازموینې پایلې سم تفسیر
۳ شکل:Liming Bio-Products Co., Ltd – ناول کورونویرس IgM/IgG انټي باډي دوه ځله چټک ټیسټ کټ (StrongStep)®SARS-CoV-2 IgM/IgG انټي باډي ریپډ ټیسټ، لیټیکس امونوکروماتوګرافي)
شکل 4:Liming Bio-Products Co., Ltd. – StrongStep®ناول کورونویرس (SARS-CoV-2) ملټي پلیکس ریښتیني وخت PCR کټ (د دریو جینونو کشف کول ، د فلوروسینټ تحقیقاتو میتود).
یادونه:دا خورا حساس، د کارونې لپاره چمتو شوي PCR کټ د اوږدې مودې ذخیره کولو لپاره په لیوفیلیز شکل (د منجمد وچولو پروسه) کې شتون لري.کټ د خونې په حرارت کې لیږدول کیدی شي او زیرمه کیدی شي او د یو کال لپاره مستحکم وي.د پریمکس هر ټیوب د PCR امپلیفیکیشن لپاره ټول اړین ریجنټونه لري، پشمول د ریورس ټرانسکریپټیس، تاق پولیمیریز، پریمر، پروبونه، او dNTPs سبسټریټونه. کاروونکي کولی شي په ساده ډول د ټیمپلیټ سره د PCR درجې اوبه اضافه کولو سره مخلوط بیا تنظیم کړي او بیا یې بار کړي. د امپلیفیکیشن چلولو لپاره د PCR وسیله باندې.
د ناول کورونویرس خپریدو په ځواب کې ، د لیمینګ بایو محصولاتو شرکت ، لمیټډ په چټکۍ سره کار کړی ترڅو دوه تشخیصی کټونه رامینځته کړي ترڅو کلینیکي او عامې روغتیا لابراتوارونه وکولی شي د COVID-19 انفیکشن ژر تشخیص کړي.دا کټونه په هغو هیوادونو او سیمو کې د لوی کچې سکرینینګ لپاره د کارولو لپاره خورا مناسب دي چیرې چې د ناول کورونویرس ناروغي په چټکۍ سره خپریږي ، او د COVID-19 انفیکشن تشخیص او تصدیق چمتو کولو لپاره.دا کټونه یوازې د دمخه خبرتیا شوي بیړني کارونې اجازه (PEUA) لاندې د کارولو لپاره دي.ازموینه په لابراتوارونو پورې محدوده ده چې د ملي یا محلي چارواکو مقرراتو سره سم تصدیق شوي.
د انټيجن کشف طریقه
1. د ویروس انټيجن کشف د مستقیم کشف په ورته کټګورۍ کې د نیوکلیک اسید کشف په توګه طبقه بندي کیږي.دا مستقیم کشف میتودونه په نمونه کې د ویروس رنځجن شواهد ګوري او د تایید تشخیص لپاره کارول کیدی شي.په هرصورت، د انټيجن کشف کټونو پراختیا د لوړ کیفیت مونوکلونل انټي باډیز ته اړتیا لري چې قوي تړاو او لوړ حساسیت لري چې د رنځجنیک ویروسونو پیژندلو او نیولو توان لري.دا معمولا له شپږو میاشتو څخه ډیر وخت نیسي ترڅو د مونوکلونل انټي باډي غوره او غوره کړي چې د انټيجن کشف کټ چمتو کولو کې د کارولو لپاره مناسب وي.
2. اوس مهال، د ناول کورونویرس مستقیم کشف لپاره ریجنټونه لاهم د څیړنې او پراختیا مرحله کې دي.له همدې امله، د انټيجن کشف کولو کټ په کلینیکي توګه نه دی تایید شوی او په سوداګریزه توګه شتون لري.که څه هم مخکې راپور ورکړل شوی و چې په شینژین کې د تشخیص شرکت د انټيجن کشف کټ رامینځته کړی او په هسپانیه کې په کلینیکي ډول ازمول شوی ، د ارزونې اعتبار او دقت د ریجنټ کیفیت مسلو شتون له امله نشي تایید کیدی.تر اوسه پورې، NMPA (پخوانی چین FDA) تر اوسه د کلینیکي کارونې لپاره د انټيجن کشف کټ ندی تصویب کړی.په پایله کې، د کشف بیلابیل میتودونه رامینځته شوي.هر میتود خپلې ګټې او محدودیتونه لري.د مختلفو میتودونو پایلې د تایید او بشپړولو لپاره کارول کیدی شي.
3. د کیفیت COVID-19 ازموینې کټ تولید په کلکه د څیړنې او پراختیا پرمهال په اصلاح پورې اړه لري.Liming Bio-Product Co., Ltd.د ازموینې کټونه اړین دي چې د تولید او کیفیت کنټرول سخت معیارونه پوره کړي ترڅو ډاډ ترلاسه شي چې دوی د فعالیت او دوام لوړه کچه چمتو کوي.د Liming Bio-Product Co., Ltd. کې ساینس پوهان د ویټرو تشخیصی کټونو ډیزاین کولو ، ازموینې او اصلاح کولو کې له شلو کلونو څخه ډیر تجربه لري ترڅو د تحلیلي مقدار کولو کې د لوړې کچې فعالیت ډاډمن کړي.
د کوویډ-۱۹ ناروغۍ په جریان کې، د چین حکومت په نړیوالو ګرمو ځایونو کې د وبا د مخنیوي موادو لپاره د لوی تقاضا سره مخ شو.د اپريل په ۵مه نېټه د چين د دولتي شورا د ګډې مبارزې د مخنيوي او کنټرول ميکانيزم په مطبوعاتي کنفرانس کې "د طبي موادو د کيفيت د مديريت پياوړتيا او د بازار د نظم تنظيمول" د دغه وزارت د بهرنۍ سوداګرۍ د څانګې د لومړۍ درجې مفتش جيانګ فان وويل: د سوداګرۍ وزیر وویل، "وروسته، موږ به خپلې هڅې په دوو اړخونو تمرکز وکړو، لومړی، د نړیوالې ټولنې لخوا د اړتیا وړ نورو طبي توکو ملاتړ ګړندی کول، او همدارنګه د کیفیت کنټرول، مقرراتو، او د محصولاتو مدیریت ښه کول. موږ به د نړيوالې وبا په وړاندې په ګډه د ځواب ورکولو او د انسانانو لپاره د ګډې راتلونکې ټولنې په جوړولو کې د چين مرسته وکړو.
شکل 5:د لیمنګ بایو محصولاتو شرکت ، لمیټډ ناول کورونویرس ریجنټ د EU CE راجسټریشن سند ترلاسه کړی
افتخاري سند
هوشینشن
شکل 6. Liming Bio-Products Co., Ltd د ووهان ولکان (HouShenShan) ماونټین روغتون سره د COVID-19 ناروغۍ سره د مبارزې لپاره ملاتړ وکړ او د ووهان سره صلیب افتخاري سند ورکړل شو.د ووهان ولکان غرنی روغتون په چین کې ترټولو مشهور روغتون دی چې د شدید COVID-19 ناروغانو درملنې کې تخصص لري.
لکه څنګه چې د ناول کورونویرس ناروغي په ټوله نړۍ کې خپریږي ، د نانجینګ لیمینګ بایو پروډکټس شرکت ، لمیټډ د دې بې ساري نړیوال ګواښ سره د مبارزې لپاره زموږ د نوښت ټیکنالوژیو سره د نړۍ په کچه د ټولنو ملاتړ او مرستې لپاره ګام پورته کوي.د COVID-19 انفیکشن ګړندۍ ازموینه د دې ګواښ سره د مبارزې یوه مهمه برخه ده.موږ د مخکښې روغتیا پاملرنې کارمندانو په لاسونو کې د لوړ کیفیت تشخیصي پلیټ فارمونو چمتو کولو سره د پام وړ مرستې ته دوام ورکوو ترڅو خلک وکولی شي د ازموینې مهمې پایلې ترلاسه کړي چې دوی ورته اړتیا لري.د Liming Bio-products Co., Ltd. هڅې د COVID-19 وبا په وړاندې مبارزه کې زموږ د ټیکنالوژیو، تجربو او تخصصونو سره نړیوالو ټولنو ته د تقدیر د نړیوالې ټولنې د جوړولو لپاره مرسته کول دي.
اوږد فشار ~ سکین کړئ او موږ تعقیب کړئ
بریښنالیک: sales@limingbio.com
ویب پاڼه: https://limingbio.com
د پوسټ وخت: می-01-2020