د TheStrongStep® SARS-CoV-2 د انټيګن ریپډ ټیسټ د انسان په غلا / ناسوفیرجنجل سویب کې SARS-CoV-2 ویروس ته د COVID-19 انټيجن موندلو لپاره یو ګړندي امیونوکروګراګرافیک لاره ده. خره د COVID-19 په تشخیص کې د مرستې په توګه کارول کیږي.

مهم: دا محصول یوازې د مسلکي کارونې لپاره ځای په ځای شوی ، په کور کې د ځان ازمونې یا ازمونې لپاره ندي!

یوازې د کلینیکي لابراتوارونو یا د روغتیا پاملرنې کارمندانو لخوا کارول لپاره
یوازې د طبي مسلکي کارونې لپاره

د ازموینې مدیریت لپاره

د ازموینې دمخه د خونې تودوخې ته د کټ اجزا راوړو. پاکټ خلاص کړئ او د ازمونې وسیله لرې کړئ.
یوځل چې خلاص شو ، د ازمونې وسیله باید سمدلاسه وکارول شي.
د ازمونې وسیله د ناروغ پیژندنې سره لیبل کړئ.
د وسیله پوښ ​​خلاص کړئ.
1. سویاب ټیوب ته واچوئ ، صابون د بریک پوینټ سره مات کړئ ، پریږدئ چې نمبري سویب په ټیوب کې راښکته شي او پورتنۍ لرګی پرې کړئ.
2. د وسیله پوښ ​​وویشئ.
.3 شین خولۍ مات کړئ.
4. FIRMLY نیلي ټیوب کش کړئ ، ډاډ ترلاسه کړئ چې ټول مایع ټیټ ټیوب کې ځی.
5. وسیله په کلکه وډار کړئ.
6. وسیله بدل کړئ ، اجازه راکړئ چې نمونه بفر د ازموینې پټې ته مهاجرت شي.
7. وسیله په ورکشاپ کې واچوئ.
8. د 15 دقیقو په پای کې پایلې ولولئ. یو قوي مثبت نمونه ممکن مخکې پایلې وښیې.
یادونه: د 15 دقیقو وروسته پایلې ممکن دقیق نه وي.

د ازموینې محدودیتونه
1. د دې کټ مینځپانګې باید د سارس - کووی - 2 انټيجنز د ستوني له جریان او ناسوفیرجنجل سویب څخه د کیفي کشف لپاره وکارول شي.
2. دا ازموینه دواړه د عملي (ژوندی) او نه عملي کیدونکي SARS-CoV-2 کشف کوي. د ازموینې فعالیت په نمونه کې د ویروس (انټيجن) مقدار پورې اړه لري او ممکن ممکن د ورته نمونې سره ترسره شوي ویروس کلتور پایلو سره تړاو ولري یا نه.
.3 د منفي ازموینې پایله کیدی شي که چیرې په نمونه کې د انټيجن کچه د ازموینې د معلومولو حد څخه ټیټه وي یا که نمونه راټوله شوې یا په غلط ډول لیږدول شوې وي.
4. د ټیسټ پروسې تعقیب کې پاتې راتلل ممکن د ازموینې پر فعالیت منفي اغیزه وکړي او / یا د ازموینې پایله باطله کړي.
5. د ازموینې پایلې باید ډاکټر ته د نورو کلینیکي معلوماتو سره په ګډه کې ارزول شي.
6. د مثبتو ازموینې پایلې د نورو ناروغیو سره ګډ انفیکشن رد نه کوي.
7. د منفي ازموینې پایلې د نورو غیر سارس ویروس یا باکتریا انتاناتو کې د حاکمیت لپاره ندي.
8. منفي پایلې باید د مفصلې په توګه چلند شي او د FDA تایید شوي مالیکولر قوي سره تایید شي ، که اړین وي ، د کلینیکي مدیریت لپاره ، په شمول د انفیکشن کنټرول.
9. د نمونې ثبات وړاندیزونه د انفلونزا ازمونې څخه د ثبات ډیټا پراساس دي او فعالیت یې ممکن د SARS-CoV-2 سره توپیر ولري. کارونکي باید د نمونې راټولولو وروسته ژر تر ژره نمونې و ازمويي.
10. د COVID-19 په تشخیص کې د RT-PCR خلیج لپاره حساسیت یوازې د 50--80 is دی د خراب نمونې کیفیت یا د ناروغ وخت وخت په بیرته راګرځیدونکي مرحله کې د نورو له امله. د SARS-CoV-2 انټيګین ریپډ ټیسټ وسیلې حساسیت په نظریاتي توګه دی ټیټ د دې د میتودولوژۍ له امله.