د جنین فایبرونیکټین چټک ازموینه
وختي کارول
غښتلی ګام®د PROM ټیسټ یو لید تشریح شوی امیونوکرومیټوګرافیک ازموینه ده چې هدف یې د رحم په سراو کې د جنین فایبرونیکټین کیفیت کشف لپاره کارول کیږي.د جنین فایبرونیکټین شتون د رحم د رحم په جریان کې د 22 اونیو، 0 ورځو او 34 اونیو، د امیندوارۍ د 6 ورځو ترمنځ دی.د وخت دمخه زیږون له لوړ خطر سره تړاو لري.
TRODUCTION
مخکې له مخکې زیږون، د امیندوارۍ د 37 اونۍ دمخه د زیږون په توګه د امریکایی کالج د نسایی او نسایی متخصصینو لخوا تعریف شوی، د غیر کروموزوم پیرینیټل ناروغی او مړینې ډیری مسولیت لري.د مخکې له مخکې د زیږون ګواښونکي نښې نښانې د رحم انقباض، د اندامونو د خارجیدو بدلون، د اندام خونریزي، د ملا درد، د معدې درد، د حیض فشار، او درد شامل دي.د مخکې له مخکې له ګواښ سره د مخکینۍ زیږون د پیژندلو لپاره تشخیصي طریقې د رحم د فعالیت څارنه او د ډیجیټل رحم د معاینې فعالیت شامل دي، کوم چې د رحم د ابعادو اټکل کولو ته اجازه ورکوي.دا طریقې محدودې ښودل شوي، ځکه چې د رحم لږ تر لږه خپریدل (<3 سانتي متره) او د رحم فعالیت په نورمال ډول واقع کیږي او اړینه نه ده چې د وخت دمخه زیږون تشخیص شي.پداسې حال کې چې ډیری سیرم بایو کیمیکل مارکرونه ارزول شوي، هیڅ یو د عملي کلینیکي کارونې لپاره په پراخه کچه نه دی منل شوی.
Fetal fibronectin (fFN)، د fibronectin یو isoform، یو پیچلی چپکونکی ګلیکوپروټین دی چې تقریبا 500,000 دالټون مالیکولر وزن لري.ماتسوورا او همکارانو د FDC-6 په نوم یو مونوکلونل انټي باډي تشریح کړې، کوم چې په ځانګړې توګه III-CS پیژني، هغه سیمه چې د جنین د فایبرونیکټین isoform تعریفوي.د پلاسینتا د امونوهیسټو کیمیکل مطالعاتو ښودلې چې fFN دید سیمې د بهر حجرو میټرکس پورې محدود دی چې جنکشن تعریفويد رحم دننه د مور او جنین واحدونو څخه.
د جنین فیبرونیکټین د امیندوارۍ په اوږدو کې د میرمنو د رحم په جریان کې د مونوکلونل انټي باډي میشته امیونوسای په کارولو سره کشف کیدی شي.د جنین فایبروونکټین د امیندوارۍ په لومړیو کې د رحم په جریان کې لوړیږي مګر په نورمال امیندوارۍ کې له 22 څخه تر 35 اونیو پورې کمیږي.د امیندوارۍ په لومړیو اونیو کې په اندامن کې د دې شتون اهمیت نه پوهیږي.په هرصورت، دا ممکن په ساده ډول د اضافي ټرافوبلاسټ نفوس او پلاسینټا نورمال وده منعکس کړي.د 22 اونیو، 0 ورځو او 34 اونیو تر منځ د رحم په سراو کې د fFN کشف، د 6 ورځو امیندوارۍ په علایمو کې او د 22 اونیو، 0 ورځو او 30 اونیو ترمنځ، په غیر علایمو امیندوارو میرمنو کې د 6 ورځو تر مینځ د امیندوارۍ سره تړاو لري.
اصول
غښتلی ګام®fFN ټیسټ د رنګ امیونوکرومیټوګرافیک ، کیپلیري جریان ټیکنالوژي کاروي.د ازموینې طرزالعمل د نمونې بفر کې د سویب مخلوط کولو سره د اندام له سویب څخه د fFN محلول کولو ته اړتیا لري.بیا د مخلوط نمونې بفر د ازموینې کیسټ نمونې ته په ښه توګه اضافه کیږي او مخلوط د جھلی سطح سره مهاجرت کوي.که fFN په نمونه کې شتون ولري، نو دا به یو پیچلی جوړ کړي چې د لومړني ضد fFN انټي باډي سره رنګ شوي ذرات سره یوځای کیږي.بیا کمپلیکس به د دوهم ضد fFN انټي باډي پواسطه تړل کیږي چې د نایټرو سیلولوز جھلی باندې پوښل شوی.د کنټرول کرښې سره د لید لید ازموینې لین څرګندیدل به مثبت پایله په ګوته کړي.
د کټ اجزا
| 20 په انفرادي توګه packد ازموینې وسایل | هر وسیله د رنګونو کنجوګیټونو او تعامل کونکي ریجنټونو سره یو پټه لري چې په اړوندو سیمو کې دمخه لیپت شوي. |
| 2استخراجد بفر شیشې | 0.1 M فاسفیټ بفر شوی مالګین (PBS) او 0.02٪ سوډیم ایزایډ. |
| 1 مثبت کنټرول سویب (یوازې په غوښتنه) | fFN او سوډیم ایزایډ لري.د بهرني کنټرول لپاره. |
| 1 منفي کنټرول سویب (یوازې په غوښتنه) | fFN نلري.د بهرني کنټرول لپاره. |
| 20 د استخراج نلونه | د نمونو د چمتو کولو لپاره کارول. |
| 1 د کار ځای | د بفر ویالونو او ټیوبونو ساتلو لپاره ځای. |
| 1 د بسته بندۍ داخلول | د عملیاتو لارښوونې لپاره. |
توکي اړین دي مګر ندي ورکړل شوي
| ټایمر | د وخت کارولو لپاره. |
وقایې
■ یوازې د ویټرو تشخیصي کارونې مسلکي لپاره.
■ د ختمیدو نیټې وروسته په بسته کې ښودل شوي مه کاروئ.د ازموینې څخه کار مه اخلئ که چیرې د هغې د ورق کڅوړه خرابه وي.ازموینې بیا مه کاروئ.
■ په دې کټ کې د څارویو محصولات شامل دي.د څارویو د اصلیت او/یا روغتیایی حالت په اړه تصدیق شوی پوهه په بشپړ ډول د لیږد وړ رنځجنیک اجنټانو نشتوالی تضمین نه کوي.له همدې امله ، سپارښتنه کیږي چې دا محصولات د احتمالي ساري ناروغۍ په توګه وڅیړل شي ، او د معمول خوندیتوب احتیاطاتو په پام کې نیولو سره اداره شي (هغوی مه کوئ یا تنفس مه کوئ).
■ د هر ترلاسه شوي نمونې لپاره د نوي نمونو راټولولو کانټینر په کارولو سره د نمونو د کراس ککړتیا څخه مخنیوی وکړئ.
■ د هر ډول ازموینې ترسره کولو دمخه ټوله کړنلاره په احتیاط سره ولولئ.
■ په هغه ځای کې چې نمونې او کیټونه په لاس کې نیول شوي وي خواړه، څښاک یا سګرټ مه کوئ.ټولې نمونې داسې سمبال کړئ لکه څنګه چې دوی د انتاني اجنټانو درلودونکي وي.د ټول طرزالعمل په اوږدو کې د مایکروبیولوژیکي خطرونو په وړاندې رامینځته شوي احتیاطونه وڅارئ او د نمونو د سم تخریب لپاره معیاري پروسیجرونه تعقیب کړئ.محافظتي کالي واغوندئ لکه د لابراتوار کوټونه، د استعمال وړ دستکشې او د سترګو محافظت کله چې نمونې اخیستل کیږي.
■ د مختلفو لوټونو څخه ریجنټونه مه تبادله کړئ یا مخلوط کړئ.د محلول بوتل کیپونه مه ګډوئ.
■ رطوبت او تودوخه کولی شي په پایلو باندې منفي اغیزه وکړي.
■ کله چې د ارزونې کړنالرې بشپړې شي، د 121 درجې سانتي ګراد لږ تر لږه د 20 دقیقو لپاره د اوتوکلیو کولو وروسته سویبونه په احتیاط سره تصفیه کړئ.په بدیل سره، دوی د 0.5٪ سوډیم هایپوکلورایډ (یا په کور کې ساتل شوي بلیچ) سره د ضایع کیدو دمخه یو ساعت لپاره درملنه کیدی شي.کارول شوي ازموینې توکي باید د ځایی ، ایالتي او / یا فدرالي مقرراتو سره سم رد شي.
■ د امیندواره ناروغانو سره د سایټولوژی برش مه کاروئ.
ذخیره او ثبات
■ کټ باید په 2-30 ° C کې زیرمه شي تر هغه چې د ختمیدو نیټې په مهر شوي کڅوړه کې چاپ شوی وي.
■ ازموینه باید په مهر شوي کڅوړه کې تر کارولو پورې پاتې شي.
■ کنګل مه کوئ.
■ په دې کټ کې د اجزاو د ککړتیا څخه د ساتنې لپاره باید پاملرنه وشي.مه کاروئ که چیرې د مایکروبیل ککړتیا یا باران شواهد شتون ولري.د توزیع کولو تجهیزاتو، کانټینرونو یا ریجنټونو بیولوژیکي ککړتیا کولی شي غلط پایلې رامینځته کړي.
د پیسیمین راټولول او ذخیره کول
■ د پلاستيکي شافټونو سره یوازې ډاکرون یا ریون ټیپ شوي جراثیمي سویبونه وکاروئ.دا سپارښتنه کیږي چې د کټونو جوړونکي لخوا چمتو شوي سویب وکاروئ (په دې کټ کې سویبونه شتون نلري، د ترتیب کولو معلوماتو لپاره، مهرباني وکړئ د تولید کونکي یا ځایی توزیع کونکي سره اړیکه ونیسئ، د کتلاګ شمیره 207000 ده).د نورو عرضه کونکو څخه سویبونه ندي تایید شوي.د پنبې لارښوونو یا د لرګیو شافټونو سره د سوابونو سپارښتنه نه کیږي.
■ د رحم د نسج د پوستکي فورنکس څخه د رحم د نسج څخه ترلاسه کیږي.د راټولولو پروسه د نرمۍ لپاره ده.قوي یا قوي راټولول، د مایکروبیولوژیکي کلتورونو لپاره عام دي، اړین ندي.د نخاعې معاینې په جریان کې، مخکې له دې چې د رحم یا د اندام د لارې هر ډول معاینه یا لاسوهنه وشي، د اپلیکیټر ټیپ په نرمه توګه د اندام د پوستکي فورنکس په اوږدو کې شاوخوا 10 ثانیو لپاره وګرځوئ ترڅو د رحم د رحم جذبولو لپاره.د غوښتنلیک ورکوونکي ټیپ ډکولو لپاره وروسته هڅې ممکن ازموینه باطله کړي.غوښتونکی لرې کړئ او ازموینه ترسره کړئ لکه څنګه چې لاندې لارښوونې.
■ سویب د استخراج ټیوب ته واچوئ، که چیرې ازموینه سمدلاسه ترسره شي.که سمدستي معاینه ممکنه نه وي، د ناروغ نمونې باید د ذخیره کولو یا لیږد لپاره په وچ ټرانسپورټ ټیوب کې کیښودل شي.سویبونه د 24 ساعتونو لپاره د خونې په تودوخې (15-30 سانتي ګراد) یا 1 اونۍ په 4 درجې سانتي ګراد کې یا تر 6 میاشتو ډیر په -20 درجو کې زیرمه کیدی شي.ټولې نمونې باید د ازموینې دمخه د خونې د حرارت درجه 15-30 درجو ته ورسیږي.
کړنلاره
ازموینې، نمونې، بفر او/یا کنټرول د خونې د حرارت درجه (15-30 درجې) ته د کارولو دمخه راوړئ.
■ د کار سټیشن په ټاکل شوي ساحه کې د پاک استخراج ټیوب ځای په ځای کړئ.د استخراج ټیوب ته د استخراج بفر 1 ملی لیتر اضافه کړئ.
■ د نمونې سویب په تیوب کې واچوئ.محلول په کلکه سره د ټیوب د غاړې په مقابل کې په زور سره د ټیوب د څرخولو له لارې مخلوط کړئ (د ډوبیدو پرمهال).غوره پایلې ترلاسه کیږي کله چې نمونه په محلول کې په کلکه سره مخلوط شي.
■ د انعطاف وړ استخراج ټیوب اړخ ته په ګوته کولو سره د سویب څخه د امکان تر حده ډیر مایع وباسئ کله چې سویب لیرې کیږي.د نمونې بفر محلول لږترلږه 1/2 باید په ټیوب کې پاتې شي ترڅو د کافي کیپیلري مهاجرت پیښ شي.کیپ په استخراج شوي تیوب کې واچوئ.
سواب په مناسب بایو خطرناک کثافاتو کانتینر کې پریږدئ.
■ استخراج شوي نمونې د 60 دقیقو لپاره د خونې په حرارت کې ساتل کیدی شي پرته لدې چې د ازموینې پایلې اغیزه وکړي.
■ ازموینه د مهر شوي کڅوړې څخه لرې کړئ، او په پاک، سطحه سطحه کې یې واچوئ.وسیله د ناروغ یا کنټرول پیژندنې سره لیبل کړئ.د غوره پایلې ترلاسه کولو لپاره، ازموینه باید په یو ساعت کې ترسره شي.
■ د استخراج ټیوب څخه د استخراج شوي نمونې 3 څاڅکي (تقریبا 100 µl) د ازموینې کیسټ کې نمونې څاه ته اضافه کړئ.
د نمونې په څاه (S) کې د هوا بلبلونو له مینځه وړلو څخه مخنیوی وکړئ او د مشاهدې کړکۍ کې هیڅ حل مه پریږدئ.
لکه څنګه چې ازموینه په کار پیل کوي، تاسو به د جھلی په اوږدو کې د رنګ حرکت وګورئ.
■ د رنګ شوي بینډ(s) څرګندیدو ته انتظار وکړئ.پایله باید په 5 دقیقو کې لوستل شي.د 5 دقیقو وروسته پایله مه تشریح کوئ.
کارول شوي ټیسټ ټیوبونه او ټیسټ کیسټونه په مناسب بایو خطرناک کثافاتو کانټینر کې پریږدئ.
د پایلو تشریح
| مثبتپایله:
| دوه رنګه ډنډونه په جھلی کې ښکاري.یو بانډ د کنټرول سیمه (C) کې ښکاري او بل بانډ د ازموینې سیمه (T) کې ښکاري. |
| منفيپایله:
| یوازې یو رنګه بډ د کنټرول سیمه (C) کې ښکاري.د ازموینې په سیمه (T) کې هیڅ ښکاره رنګه بډ نه ښکاري. |
| ناباورهپایله:
| د کنټرول بانډ په څرګندیدو کې پاتې راغلی.د هرې ازموینې پایلې چې د لوستلو په ټاکل شوي وخت کې یې د کنټرول بانډ نه وي تولید کړی باید له مینځه یوړل شي.مهرباني وکړئ پروسیجر بیاکتنه وکړئ او د نوي ازموینې سره تکرار کړئ.که ستونزه دوام ومومي، سمدلاسه د کټ کارول بند کړئ او خپل محلي توزیع کونکي سره اړیکه ونیسئ. |
یادونه:
1. د ازموینې په سیمه (T) کې د رنګ شدت ممکن په نمونه کې د هدف لرونکي موادو غلظت پورې اړه ولري.مګر د موادو کچه د دې کیفیت ازموینې لخوا نشي ټاکل کیدی.
2. د نمونې ناکافي حجم، د عملیاتو ناسم طرزالعمل، یا د ختم شوي ازموینې ترسره کول د کنټرول بډ ناکامۍ ترټولو احتمالي دلیلونه دي.
د کیفیت کنټرول
■ داخلي طرزالعمل کنټرولونه په ازموینه کې شامل دي.د کنټرول په سیمه (C) کې یو رنګ شوی بانډ د داخلي مثبت طرزالعمل کنټرول په توګه ګڼل کیږي.دا د کافي نمونې حجم او درست طرزالعمل تخنیک تاییدوي.
■ بهرني پروسیژر کنټرول ممکن په کټونو کې (یوازې په غوښتنه) چمتو شي ترڅو ډاډ ترلاسه شي چې ازموینې په سمه توګه کار کوي.همچنان ، کنټرولونه ممکن د ازموینې آپریټر لخوا د مناسب فعالیت ښودلو لپاره وکارول شي.د مثبت یا منفي کنټرول ازموینې ترسره کولو لپاره، د ازموینې پروسیجر برخې کې مرحلې بشپړ کړئ چې د نمونې سویب په څیر د کنټرول سویب درملنه کوي.
د ازموینې محدودیتونه
1. دا ارزونه یوازې د رحم د نسجونو په جریان کې د جنین فایبرونیکټین د کیفیت موندنې لپاره کارول کیدی شي.
2. د ازموینې پایلې باید تل د ناروغ مدیریت لپاره د نورو کلینیکي او لابراتوار معلوماتو سره په ګډه وکارول شي.
3. نمونې باید د ډیجیټل معاینې یا د رحم له مینځه وړلو دمخه ترلاسه شي.د رحم لاسوهنه ممکن د غلط مثبت پایلو لامل شي.
4. نمونې باید راټولې نشي که چیرې ناروغ په 24 ساعتونو کې جنسي اړیکه ولري ترڅو غلط مثبت پایلې له مینځه ویسي.
5. هغه ناروغان چې شکمن یا پیژندل شوي پلاسنټال اختلال، پلاسینټا پریوییا، یا معتدل یا ناخالص وینه بهیدنه ولري باید معاینه نه شي.
6. هغه ناروغان چې سیرکلیج لري باید معاینه نشي.
7. د StrongStep د فعالیت ځانګړتیاوې®د fFN ازموینه په هغو میرمنو کې د مطالعاتو پراساس ده چې د سنگلټون حمل لري.فعالیت په ناروغانو کې د څو حملونو سره ندی تایید شوی، د بیلګې په توګه، دوه زاوی.
8. قوي ګام®د fFN ازموینه د امونیتیک جھلی د ټوټې کیدو په شتون کې د ترسره کیدو لپاره نه ده او د ازموینې ترسره کولو دمخه د امینوټیک غشا ټوټې کیدل باید رد شي.
د فعالیت ځانګړتیاوې
جدول: StrongStep® fFN ازموینه د بل برانډ fFN ازموینه
| نسبي حساسیت: 97.96% (89.13%-99.95%)* نسبي ځانګړتیا: 98.73% (95.50%-99.85%)* ټولیز تړون: 98.55% (95.82%-99.70%)* *95% د باور وقفه |
| بل برانډ |
| ||
| + | - | ټول | |||
| قوي ګام®fFn ازموینه | + | 48 | 2 | 50 | |
| - | 1 | ۱۵۶ | ۱۵۷ | ||
|
| 49 | ۱۵۸ | ۲۰۷ | ||
تحلیلي حساسیت
په استخراج شوي نمونه کې د fFN ترټولو ټیټ کشف وړ مقدار 50μg/L دی.
د 24 اونیو، 0 ورځو او 34 اونیو تر منځ د fFN کچه (≥ 0.050 μg/mL) (≥ 0.050 μg/mL) (1 x 10-7 mmol/L) لوړه شوې، په 6 ورځو کې د زیږون خطر په ≤ 7 یا ≤ 14 ورځو کې د زیږون زیاتوالی په ګوته کوي. د نمونې ټولګه.د غیر علایمو لرونکو میرمنو په منځ کې، د 22 اونیو، 0 ورځو او 30 اونیو، 6 ورځو ترمنځ د fFN لوړه کچه په ≤ 34 اونیو کې، د امیندوارۍ په 6 ورځو کې د زیږون خطر په ګوته کوي.د 50 μg/L fFN کټ آف په یو څو سینټر مطالعې کې رامینځته شوی چې د امیندوارۍ او دمخه زیږون پرمهال د جنین فایبرونیکټین څرګندیدو ترمینځ تړاو ارزولو لپاره ترسره شوی.
مداخله کوونکي مواد
باید په پام کې ونیول شي چې اپلیکیټر یا د رحم د نسجونو رطوبت د لبریکینټونو، صابونونو، جراثیمو ضد موادو یا کریمونو سره ککړ نشي.غوړ یا کریمونه ممکن په فزیکي توګه د غوښتنلیک کونکي ته د نمونې جذب کې مداخله وکړي.صابون یا ضد وژونکي کولی شي د انټي باډي - انټيجن عکس العمل سره مداخله وکړي.
احتمالي مداخله کونکي مادې په غلظت کې ازمول شوي چې ممکن په معقول ډول د رحم په سراو کې وموندل شي.لاندې مادې په ارزونه کې مداخله نه کوي کله چې په ګوته شوي کچې ازمول شوي.
| ماده | تمرکز | ماده | تمرکز |
| امپیسیلین | 1.47 mg/mL | پروستګلینډین F2 | a0.033 mg/mL |
| اریتروماسین | 0.272 mg/mL | پروستګلینډین E2 | 0.033 mg/mL |
| د میندو ادرار دریم درې میاشتنی | 5٪ (vol) | MonistatR (مائیکونازول) | 0.5 mg/mL |
| اکسیټوسین | 10 IU/mL | انډیګو کارمین | 0.232 mg/mL |
| Terbutaline | 3.59 mg/mL | Gentamicin | 0.849 mg/mL |
| ډیکسامیتازون | 2.50 mg/mL | بیټاډین آر جیل | 10 mg/mL |
| MgSO4•7H2O | 1.49 mg/mL | بیټاډین آر پاکونکی | 10 mg/mL |
| Ritodrine | 0.33 mg/mL | K-YR جیلی | 62.5 mg/mL |
| DermicidolR 2000 | 25.73 mg/mL |
د ادبياتو حوالې
1. د نسایی او نسایی پوهانو امریکایی کالج.له وخته مخکې کار.تخنیکي خبرتیا، ۱۳۳ ګڼه، اکتوبر، ۱۹۸۹.
2. Creasy RK، Resnick R. د مور او جنین درمل: اصول او تمرین.فلاډلفیا: WB سانډرز؛۱۹۸۹ ز.
3. Creasy RK، Merkatz IR.د وخت د زیږون مخنیوی: کلینیکي نظر.Obstet Gynecol 1990;76(Suppl 1):2S–4S.
4. موریسن JC.د وخت څخه مخکې زیږون: د حل کولو وړ معما.Obstet Gynecol 1990;76(Suppl 1):5S-12S.
5. Lockwood CJ، Senyei AE، Dische MR، Casal DC، et al.د جنین فایبرونیکټین په رحم او اندامونو کې د وخت دمخه زیږون وړاندوینه کونکي په توګه.نیو انګلیسی میډ ۱۹۹۱؛ ۳۲۵:۶۶۹-۷۴.
د سمبولونو لغتونه
|
| د کتلاګ شمیره |  | د حرارت درجه محدودیت |
 | د کارولو لپاره لارښوونې سره مشوره وکړئ |
| د بیچ کوډ |
 | د ویټرو تشخیصي طبي وسیله |  | لخوا وکاروئ |
 | جوړونکی |  | لپاره کافي لريازموینې |
 | بیا کار مه کوئ |  | په اروپایی ټولنه کی با اختیار استازی |
 | CE د IVD طبي وسایلو لارښود 98/79/EC مطابق نښه شوی | ||
Liming Bio-Products Co., Ltd.
نمبر 12 هویوان سړک، نانجینګ، جیانګ سو، 210042 پی آر چین.
ټیلیفون: (0086) 25 85476723 فکس: (0086) 25 85476387
برېښناليک:sales@limingbio.com
وېب پاڼه: www.limingbio.com
www.stddiagnostics.com
www.stidiagnostics.com
ویل کینګ لمیټډ (www.CE-marking.eu) ټیلیفون: +44(20)79934346
29 هارلي سینټ، لندن WIG 9QR، UK فکس: +44(20)76811874
StrongStep® Fetal Fibronectin Rapid Test Device
مخکې له مخکې زیږون، د امیندوارۍ د 37 اونۍ دمخه د زیږون په توګه د امریکایی کالج د نسایی او نسایی متخصصینو لخوا تعریف شوی، د غیر کروموزوم پیرینیټل ناروغی او مړینې ډیری مسولیت لري.د مخکې له مخکې د زیږون ګواښونکي نښې نښانې د رحم انقباض، د اندامونو د خارجیدو بدلون، د اندام خونریزي، د ملا درد، د معدې درد، د حیض فشار، او درد شامل دي.د مخکې له مخکې له ګواښ سره د مخکینۍ زیږون د پیژندلو لپاره تشخیصي طریقې د رحم د فعالیت څارنه او د ډیجیټل رحم د معاینې فعالیت شامل دي، کوم چې د رحم د ابعادو اټکل کولو ته اجازه ورکوي.
StrongStep® Fetal Fibronectin Rapid Test یو لید تشریح شوی امیونوکرومیټوګرافیک ازموینه ده چې هدف یې د لاندې ځانګړتیاو سره د رحم د نسجونو کې د جنین فایبرونیکټین کیفي کشف لپاره کارول کیږي:
د کارونکي دوستانه:د کيفي ازموينې يو ګام پروسيجر
چټک:د ورته ناروغ لیدو پرمهال یوازې 10 دقیقو ته اړتیا ده
تجهیزات وړیا:د سرچینې محدود روغتونونه یا کلینیکي ترتیب کولی شي دا ازموینه ترسره کړي
سپارل شوی:د خونې د حرارت درجه (2 ℃ - 30 ℃)
